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1、研究目的肺损伤是胸部战创伤中最严重的损伤之一,治疗方法有限。高压氧治疗可以迅速增加动脉血氧含量、提高PAO2,迅速改善各器官组织缺氧,减少酸性代谢产物,恢复各器官功能。氢气是一种优质的抗氧化物质,近几年,关于氢气的抗氧化、抗炎症反应的研究逐渐成为热点。目前文献无两者联合治疗肺损伤的研究报道。本研究基于以上的理论基础和文献参考,探讨两者联合用于战创性急性肺损伤治疗的可行性,并探讨相应的干预措施。查阅相关文献和多次实验发现,胸部创伤模型变量多,对实验结果产生较大偏差,因此我们利用成熟的呼吸道吸入脂多糖(LIPOPOLYSACCHARIDE,LPS)技术制造出严重肺损伤模型,利用该模型模拟胸部创伤后急性肺损伤。建模成功后,通过给大鼠单独注射氢气饱和生理盐水溶液、单独高压氧治疗以及联合两者治疗的方法,观察肺组织病理改变及炎细胞浸润情况,测定血清及肺组织中的炎性因子水平、肺组织细胞凋亡率改变及肺组织中抗氧化酶水平变化。通过以上指标的观察,以确定饱和氢水联合高压氧对于肺损伤的作用,明确氢水联合高压氧治疗对严重肺损伤的治疗意义,为临床肺损伤治疗方法的建立提供理论依据。2、研究方法成年雄性SPRAGUEDAWLAY大鼠40只,体重约为240±10G,随机分成5组(N8/组),分别为对照组(SHAM组)、LPS组、LPS组高压氧组LPSO2组、LPS组饱和氢水组LPSH2组、LPS组高压氧饱和氢水组LPSO2H2组,每组8只。SHAM组气管内注射与实验组同等剂量的生理盐水,正常饲养LPS组按体重3MG/KG气管内注射LPS试剂制造肺损伤模型,建模成功后正常饲养LPSO2组在建模后1小时给予25ATA纯氧治疗120分钟,每12小时治疗一次,连续治疗3天LPSH2组在建模成功后1小时,大鼠按体重5ML/KG腹腔内注射饱和氢水,每12小时后重复腹腔给药一次,连续治疗3天LPSO2H2组在建模1小时后,先给予饱和氢水5ML/KG腹腔注射,然后立即把实验动物放入高压舱给予25ATA纯氧加压治疗120分钟,每12小时给予腹腔注射饱和氢水和高压氧治疗,3日后取标本。比较肺组织湿干重比,检测各组大鼠血清、肺组织和肺泡灌洗液中TNFΑ、IL1Β、IL6水平,检测血清和肺组织中MDA含量和SOD活性,TUNEL法测量肺组织内细胞凋亡情况,光镜下观察肺组织病理改变,计算凋亡指数。3、研究结果1大鼠肺湿干重比和LPS组肺组织湿/干比相比,LPSO2组、LPSH2组、LPSO2H2组的肺组织湿/干比降低,具有统计学意义P<005,LPSO2组、LPSH2组、LPSO2H2组之间比较没有统计学差异。2病理观察SHAM组大鼠肺泡腔结构完整、均一,四壁光滑,未见腔内有红白细胞浸润。LPS组可见大鼠肺泡结构破坏,肺间质增厚明显,间质内见大量白细胞,肺泡腔内可见出血及白细胞浸润。LPSO2组和LPSH2组肺泡壁增厚,肺泡及间质亦可见白细胞浸润,病理评分低于LPS组。LPSO2H2组与LPSO2组、LPSH2组之间病理评分无统计学差异。3肺组织匀浆中MDA含量LPSO2组、LPSH2组、LPSO2H2组中MDA含量低于LPS组P<005,但各组之间无差异。肺组织中SOD活力LPSO2组、LPSH2组、LPSO2H2组活性大于LPS组P<005,低于SHAM组P<005。4肺组织及血清中TNFΑ、IL1Β、IL6检测IL1Β在肺组织及血清中LPSO2组、LPSH2组、LPSO2H2组中均低于LPS组P<005。TNFΑ、IL6在肺组织及血清中差异不明显,可能与取材时间有关。5肺泡灌洗液中TNFΑ、IL1Β含量LPSO2组、LPSH2组、LPSO2H2组中含量低于LPS组P<005,高压氧和氢水组、氢氧联合组之间无统计学差异。6细胞凋亡LPS组和SHAM组有明显统计学差异P<00001,单用氢水、单用高压氧、氢氧联合均与LPS组存在显著差异P<005LPSH2与LPSH2O2亦有显著差异P00012<005,可见氢水联合高压氧治疗对减少细胞凋亡具有协同作用。4、结论1、富氢盐水可通过减少致炎因子,促进抗氧化酶活性,降低肺组织氧化应激,减少肺细胞凋亡,对LPS导致的急性肺损伤起到保护作用。2、高压氧可通过减轻肺组织炎性物质的释放,减少氧化产物的堆积,减少肺细胞凋亡,对LPS导致的急性肺损伤有治疗作用。3、高压氧联合氢水治疗急性肺损伤在减少细胞凋亡方面具有协同作用。在炎症因子表达和炎性产物生成方面,氢水和高压氧联合应用与单独使用比较有下降趋势。
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